SCOURGUARD 3*IM FL LIOF.5D+FL
FARMACO VETERINARIO
MINSAN: 100018011 📋 Click e copia
EAN: 5414736007335
Posologia
Uso intramuscolare. Ricostituire la frazione liofilizzata con la frazione liquida contenente la sospensione di E. coli. Somministrare immediatamente dopo la ricostituzione, per via intramuscolare, 2 ml di vaccino ricostituito per animale. Aspetto del vaccino ricostituito: liquido torbido da rosa ad arancione che potrebbe contenere un sedimento libero risospendibile. Schema di vaccinazione. Vacche in gravidanza: sono raccomandate due vaccinazioni ad almeno 15 giorni di distanza a partire dal settimo mese di gravidanza cosi' che la seconda vaccinazione venga eseguita almeno tre settimane prima del parto e non oltre. E' consigliata una vaccinazione annuale degli animali con una dose intorno alla terza settimana prima del parto. Vitelli: perche' vengano protetti dalla malattia e' necessario che ingeriscano il colostro della madre vaccinata entro le prime otto ore di vita. Si raccomanda di utilizzare aghi e siringhe sterili e di sostituire gli aghi utilizzati. Per la sterilizzazione di aghi e siringhe non utilizzare antisettici e solventi organici che possano danneggiare il vaccino.
Principi Attivi
Ogni dose da 2 ml contiene - Frazione liofilizzata. Sostanze attive: Rotavirus bovino A, ceppo Lincoln, vivo non meno di 10^7,0 TCID50*; Coronavirus bovino, ceppo Hansen, vivo non meno di 10^5,0 TCID50*. *TCID50 = dose infettante il 50% del tessuto di coltura. Frazione liquida. Sostanze attive: Escherichia coli, sierotipo O101:K99 (adesina fimbriale F5 e F41), ceppo NADC 1471, inattivato che induce un titolo anticorpale >= 4,5log2 *. * Titolo anticorpale ottenuto da test di potenza su topi. Adiuvante: alluminio idrossido gel 7,92 mg.
Eccipienti
Frazione liofilizzata: L2-stabilizzante, HAL-MEM medium. Frazione liquida: tiomersale 0,2 mg, soluzione salina tamponata.
Indicazioni
Vaccinazione delle vacche durante la gravidanza allo scopo di determinare alti titoli di anticorpi colostrali in grado di proteggere i vitelli neonati dalle sindromi diarroiche causate da Rota e Corona virus ed E. Coli K99+. Inizio dell'immunita': l'immunita' passiva nei vitelli inizia con l'assunzione di colostro da manze o vacche vaccinate.
Controindicazioni
Non usare in casi di ipersensibilita' alle sostanze attive, all'adiuvante o a uno degli eccipienti.
Conservazione
Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' della frazione liquida: 48 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: usare immediatamente.
Avvertenze
Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: il vaccino deve essere somministrato seguendo le usuali precauzioni di asepsi per la vaccinazione. E' necessario adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione del ceppo vaccinico alle specie sensibili. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: l'auto-iniezione accidentale puo' provocare reazioni locali. In caso di auto-iniezione accidentale, pulire e disinfettare il sito di inoculo e rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Nessuna reazione nota dopo la somministrazione di un sovradosaggio dieci volte superiore delle frazioni vive di rotavirus e coronavirus. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del solvente fornito per l'uso con il medicinale veterinario.
Interazioni
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
Effetti Indesiderati
Bovino (vacca gestante). Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): reazione di tipo anafilattico ^1. ^1 In presenza di tale tipologia di reazione instaurare un trattamento sintomatico. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza e allattamento: il medicinale veterinario e' indicato per la vaccinazione di vacche gravide per proteggere la loro progenie attraverso immunita' passiva. La sicurezza del medicinale veterinario durante la l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.
Sicurezza nelle Specie di Riferimento
Nessuna reazione nota dopo la somministrazione di un sovradosaggio dieci volte superiore delle frazioni vive di rotavirus e coronavirus.
Tempi di Attesa
Zero giorni.
Specie di Destinazione
Bovino (vacca gestante).
Diagnosi e Prescrizione
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.
Ditta
ZOETIS ITALIA Srl Vedi i prodotti
Codice Fiscale / P.IVA
12000641006
Indirizzo
VIA ANDREA DORIA, 41 M, 192, ROMA (RM)