LIDOCAINA 2%*FL 100ML

Metile-p-idrossibenzoato, sodio cloruro, acqua p.p.i.

Cavalli, cani e gatti: anestesia locale, loco regionale, tronculare ed epidurale.

Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. L'anestesia epidurale e' controindicata in animali trattati con tranquillanti fenotiazinici. Non somministrare per via endovenosa.

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Non pertinente. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: come per altri anestetici locali, il medicinale veterinario deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da epilessia, disturbi della conduzione cardiaca, insufficienza cardiaca congestizia bradicardia, ipovolemia, alterazioni della funzionalita' respiratoria e della funzionalita' renale. Il medicinale veterinario e' metabolizzato dal fegato pertanto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con disturbi della funzionalita' epatica. Gli effetti della anestesia locale potrebbero essere ridotti se il sito di iniezione e' sede di un'area di infiammazione e/o di infezione. Il gatto, come anche altre specie animali, presenta una maggiore difficolta' a metabolizzare gli anestetici locali a causa della minore capacita' a formare complessi glucuronici, pertanto in tale specie la lidocaina e gli altri anestetici locali devono essere somministrati con estrema cautela. Sempre nel gatto, a seguito di errata somministrazione per via endovenosa, si possono avere convulsioni, tremori muscolari e depressione. Le convulsioni possono essere controllate con piccole dosi di diazepam o fenobarbitale. Evitare l'erronea somministrazione per via endovenosa durante l'anestesia, per non provocare effetti cardiaci, in quanto la sostanza attiva e' un agente antiaritmico che provoca brachicardia ed ipotensione. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. L'esposizione sistemica ad eccessive quantita' di sostanza attiva puo' avere effetti sul sistema nervoso centrale e cardiovascolare, quali tremore, vertigini, annebbiamento della vista, convulsioni; a concentrazioni maggiori si hanno perdita di conoscenza, insufficienza respiratoria e apnea. Tra i possibili effetti cardiovascolari vi sono ipotensione, bradicardia, aritmia, spasmi muscolari, convulsioni, coma, insufficienza respiratoria e arresto cardiaco. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Errata somministrazione o sovradosaggio possono causare sintomi simili a quelli indicati nel paragrafo degli eventi avversi e che riguardano il sistema cardiovascolare ed il sistema nervoso centrale (tremori, convulsioni seguite da eccitazione/depressione, convulsioni, insufficienza respiratoria, morte per fibrillazione ventricolare o arresto cardiaco). Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

L'anestesia epidurale e' controindicata in animali trattati con tranquillanti fenotiazinici. In associazione con una sostanza vasocostrittrice si riduce la diffusione e l'assorbimento dell'anestetico locale e si prolunga la sua azione. La cimetidina e il propanololo incrementano gli effetti della lidocaina; la procainamide puo' provocare effetti additivi sul sistema nervoso centrale. Ad elevati dosaggi, la sostanza attiva puo' prolungare l'apnea indotta dalla succinilcolina.

Cavalli, cani e gatti. Frequenza non determinata (non puo' essere stimata dai dati disponibili): brachicardia, ipotensione*, tremori, convulsioni seguite da eccitazione/depressione, convulsioni**, insufficienza e arresto respiratorio***, morte per fibrillazione ventricolare o arresto cardiaco****. *Istituire al riguardo procedure in emergenza di rianimazione e somministrare medicinali idonei necessari. Gli obiettivi del trattamento sono di sostenere la circolazione, a tal riguardo si consiglia l'uso di infusioni di plasma o liquidi per via endovenosa. **Se le convulsioni non si fermano spontaneamente in 15-20 secondi, e' necessario ricorrere alla somministrazione endovenosa di diazepam o sodio tiopentone, tenendo presente che i farmaci anti-convulsivanti possono deprimere la respirazione e la circolazione. Convulsioni prolungate possono compromettere la ventilazione e l'ossigenazione del paziente. Se necessario, prendere in considerazione l'intubazione endotracheale del paziente. *** Gli obiettivi del trattamento sono di mantenere l'ossigenazione, pertanto e' necessario somministrare ossigeno e, se necessario, con ventilazione assistita. ****Se si verifica arresto cardiaco, mettere in atto le procedure standard di rianimazione cardiopolmonare. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente, tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, o al suo rappresentante locale, o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo "Recapiti" del foglietto illustrativo.

Il medicinale veterinario deve essere usato solo in caso di effettiva necessita'. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del medico veterinario responsabile.

Errata somministrazione o sovradosaggio possono causare sintomi simili a quelli indicati nel paragrafo degli eventi avversi e che riguardano il sistema cardiovascolare ed il sistema nervoso centrale (tremori, convulsioni seguite da eccitazione/depressione, convulsioni, insufficienza respiratoria, morte per fibrillazione ventricolare o arresto cardiaco).

Non pertinente. Non usare in cavalli allevati a scopo alimentare.

Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti per il consumo umano), cane e gatto.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.