RISPOVAL RS/BVD*FL 5D+FL 10ML
FARMACO VETERINARIO
MINSAN: 101438012 📋 Click e copia
EAN: 5414736007342
Posologia
Dosaggio e via di somministrazione: il vaccino liofilizzato viene messo in sospensione con l'apposito solvente e somministrato alla dose di 2 ml per animale. La vaccinazione deve essere eseguita per via intramuscolare. Prendere ragionevoli precauzioni di asepsi nella ricostituzione e la somministrazione del vaccino. Schema di vaccinazione. Animali di eta' superiore ai 4 mesi: sono necessarie due vaccinazioni a distanza di 4 settimane l'una dall'altra. Animali di eta' inferiore ai 4 mesi: a causa di una possibile interferenza con gli alti titoli di anticorpi materni durante i primi mesi di vita, lo schema sopra riportato deve essere ripetuto quando gli animali raggiungono l'eta' di 4 mesi.
Principi Attivi
Una dose di vaccino ricostituito (2 ml) contiene Virus vivo attenuato Respiratorio Sinciziale Bovino ceppo RB94: non meno di 10^5,5 CCID 50; Virus vivo attenuato della Diarrea Virale Bovina - Malattia delle mucose (BVD), ceppo RIT 4350: minimo 10^4,0 CCID 50 Solvente: 1 ml di solvente sterile contiene cloruro di sodio: 9 mg. Acqua per iniezioni: q.b. a 1 ml. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Cloruro di sodio, acqua per iniezioni.
Indicazioni
Il Rispoval RS-BVD e' un vaccino vivo attenuato per la profilassi nel bovino di ogni eta' delle malattie indotte dal virus Respiratorio Sinciziale Bovino e dal virus dalla Diarrea Virale Bovina. La vaccinazione con Rispoval RS-BVD riduce i segni clinici e/o le lesioni della malattia. L'insorgenza dell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 2 settimane dalla seconda somministrazione. La durata dell'immunita' e' almeno 3 mesi per la componente BVD. Non e' stata dimostrata la durata dell'immunita' per la componente RSV.
Controindicazioni
Non usare nei soggetti che non sono in buono stato di salute.
Conservazione
Il prodotto va conservato tra +2 gradi C e +8 gradi C al riparo dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Dopo la ricostituzione il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.
Avvertenze
Vaccinare gli animali solo un mese dopo la sospensione di un trattamento corticosteroideo. L'efficacia del vaccino e' assicurata solo se la vaccinazione e' eseguita per via intramuscolare. Le malattie respiratorie bovine possono essere delle infezioni complesse; questo vaccino protegge solo contro le malattie indotte da virus BVD e RS. Non utilizzare delle siringhe o aghi sterilizzati chimicamente, questo potrebbe danneggiare l'efficacia del vaccino. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: il vaccino deve essere utilizzato subito dopo la ricostituzione e somministrato seguendo adeguate procedure di asepsi. Adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare con attenzione per evitare autoinoculazione accidentale. Nessuna reazione post-vaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella indicata e ad una dose indicata ripetuta 5 volte. Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
Interazioni
Rispoval RS-BVD e' compatibile con Imuresp RAP (Vaccino endonasale nei confronti di IBR, Ad3 e Pi3). In assenza di informazioni sulla sicurezza ed efficacia non somministrare altri vaccini ad eccezione di questi nei 14 giorni precedenti o successivi la vaccinazione con questo prodotto.
Effetti Indesiderati
Raramente, reazioni di ipersensibilita', incluso shock anafilattico, si possono manifestare. In questo caso deve essere somministrato un trattamento appropriato. In un singolo caso vitelli di un mese di vita hanno presentato letargia e depressione che si sono risolti a seguito di trattamento antinfiammatorio. In un altro report e' stata riscontrata ematuria transitoria associata a polidipsia nei 2-7 giorni dopo la vaccinazione.
Gravidanza e Allattamento
Il vaccino si e' mostrato sicuro nelle femmine in gestazione.
Sicurezza nelle Specie di Riferimento
Nessuna reazione post-vaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella indicata e ad una dose indicata ripetuta 5 volte.
Tempi di Attesa
Zero giorni.
Specie di Destinazione
Bovini.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Ditta
ZOETIS ITALIA Srl Vedi i prodotti
Codice Fiscale / P.IVA
12000641006
Indirizzo
VIA ANDREA DORIA, 41 M, 192, ROMA (RM)