LEISGUARD*OS SOSP 60ML 5MG/ML

Metil paraidrossibenzoato (E218) 1,80 mg, propil paraidrossibenzoato 0,20 mg, giallo chinolina (E104) 0,20 mg, sorbitolo liquido (non cristallizzante), cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, saccarina sodica, polisorbato 20, idrossido di sodio, acqua depurata.

Riduzione del rischio di sviluppare un'infezione attiva e la malattia clinica derivanti dal contatto con Leishmania infantum, mediante il potenziamento della risposta immunitaria cellulo-mediata. L'efficacia del medicinale veterinario e' stata dimostrata in cani sottoposti a molteplici esposizioni naturali al parassita in zone ad alto rischio d'infezione. Controllo della progressione clinica della leishmaniosi canina negli stadi precoci della malattia (cani con livelli anticorpali positivi da bassi a moderati e sintomi clinici lievi come linfoadenopatia periferica o dermatite papulare).

Non usare nei casi in cui la stimolazione della motilita' gastrica potrebbe essere pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione. Non usare negli in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. Non usare in animali con tumore ipofisario secernente prolattina. Il domperidone e' metabolizzato dal fegato e pertanto non deve essere somministrato ai pazienti con insufficienza epatica.

Conservare nella confezione originale. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 8 mesi.

In caso di infezioni gravi, prima di prendere in considerazione un trattamento con questo medicinale veterinario deve essere istituito un adeguato trattamento eziologico per ridurre il carico parassitario. In ogni caso, tenendo in considerazione l'evoluzione altamente variabile della malattia, si raccomanda il follow up rigoroso del paziente per adattare il trattamento allo stadio clinico dell'animale, come necessario. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: la somministrazione di questo medicinale veterinario produce un transitorio aumento di prolattina plasmatica e potrebbe indurre disturbi endocrini come galattorrea. Per tanto deve essere somministrato con cautela negli animali con precedenti episodi di pseudogravidanza. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali : le persone con nota ipersensibilita' al domperidone o a uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Se si manifestano sintomi in seguito ad esposizione, come eruzione cutanea, rivolgersi ad un medico e mostrargli la presente avvertenza. Gonfiore di viso, labbra o occhi o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente. Non fumare, bere o mangiare durante la manipolazione del farmaco. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Negli studi di tollerabilita' effettuati sui cani, questo medicinale veterinario e' stato somministrato a dosi cinque volte superiori a quella raccomandata per periodi prolungati (fino ad un anno) e non sono stati riscontrati effetti collaterali apprezzabili. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

La cabergolina e' un agonista della dopamina che inibisce il rilascio di prolattina dalla ghiandola pituitaria. I suoi effetti sono pertanto antagonisti a quelli del domperidone. Non somministrare con gastroprotettori, come omeprazolo, cimetidina o altri antiacidi. Il domperidone non deve essere utilizzato con farmaci dopaminergici quali dopamina o dobutamina.

Cane. Rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati): alterazioni della ghiandola mammaria (iperplasia mammaria ed aumento della produzione di latte) ^1, apatia ^2, perdita dell'appetito ^2, dolore addominale, diarrea, vomito; molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): disturbi comportamentali. ^1 Questa e' considerata una conseguenza dei picchi di prolattina indotti dal domperidone, che spariscono dopo l'interruzione del trattamento. ^2 Questi segni scompaiono quando il trattamento viene interrotto. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza: studi di laboratorio su in animali da laboratorio non hanno prodotto alcuna evidenza di effetti teratogeni o fetotossici. Negli animali da laboratorio non sono stati evidenziati segni di tossicita' materna a dosaggi 20 volte superiori alla dose raccomandata. Tuttavia, non esistono studi adeguati e ben controllati su cagne gravide; pertanto, in gravidanza questo farmaco deve essere prescritto solo dal veterinario responsabile in base alla valutazione del rapporto beneficio/rischio. Allattamento: e' stato dimostrato che la somministrazione di domperidone a femmine in allattamento di diverse specie induce un aumento della produzione di latte. E' probabile che la somministrazione del medicinale veterinario a cagne in allattamento induca lo stesso effetto.

Negli studi di tollerabilita' effettuati sui cani, questo medicinale veterinario e' stato somministrato a dosi cinque volte superiori a quella raccomandata per periodi prolungati (fino ad un anno) e non sono stati riscontrati effetti collaterali apprezzabili.

Non pertinente.

Cane.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria ripetibile.