POULVAC IB QX*10FL 2000D

D-mannitolo, gelatina, Mio-Inositolo, peptone, acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva dei polli al fine di ridurre i sintomi respiratori della Bronchite Infettiva causata dalle varianti QX-like del virus della Bronchite Infettiva. Inizio dell'immunita': 3 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 63 giorni dopo la vaccinazione.

Nessuna.

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 18 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore.

Il virus vaccinale e' in grado di diffondere agli uccelli a contatto per almeno 14 giorni dopo la vaccinazione, pertanto si deve fare particolare attenzione a separare i soggetti vaccinati da quelli non vaccinati. Si devono prendere misure precauzionali per prevenire la diffusione alla fauna selvatica. Si consiglia pulizia e disinfezione dei locali dopo la vaccinazione. Questo vaccino dovrebbe essere utilizzato solo dopo aver stabilito la rilevanza epidemiologica del ceppo variante IBV QX-like. E' importante evitare l'introduzione del virus vaccinale IB QX nei locali in cui il ceppo di tipo selvaggio non e' presente. Il vaccino IB QX deve essere somministrato negli incubatoi solamente se sono in atto controlli adeguati per evitare la diffusione del virus vaccinale a polli che saranno trasportati verso gruppi non esposti a virus IB QX. E' stato dimostrato che il vaccino fornisce protezione contro la variante QX-like. La protezione verso altri ceppi circolanti di Bronchite Infettiva non e' stata studiata. Poiche' vi e' una piccola differenza tra la dose di vaccino efficace e una dose non-efficace, fare attenzione a somministrare la dose corretta. Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: tutti i polli dello stesso sito devono essere vaccinati nello stesso momento. Quando si pianifica la vaccinazione nelle pollastre da ovodeposizione o nei riproduttori con meno di 7 giorni di eta', l'allevamento dei gruppi parentali di origine deve essere vaccinato con un vaccino contro il virus della bronchite infettiva per garantire anticorpi di origine materna alla progenie. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: si deve prestare attenzione durante la ricostituzione e la somministrazione del vaccino. Indossare una mascherina respiratoria adatta e una protezione per gli occhi per evitare il contatto diretto con l'aerosol vaccinale. Lavare e disinfettare le mani dopo l'uso. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Si possono osservare lesioni renali (pallore, lesioni microscopiche) dopo sovradosaggio pari a 10 volte la dose del vaccino. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Polli. Molto rari (< 1 animale/10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): sintomi respiratori^1. ^1 Generalmente leggeri e della durata di pochi giorni. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo 16 del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Uccelli in ovodeposizione: la sicurezza del medicinale veterinario e' stata dimostrata in caso di somministrazione durante l'ovodeposizione. Non e' stata dimostrata l'efficacia del medicinale veterinario quando somministrato durante l'ovodeposizione. La decisione di utilizzare questo vaccino durante l'ovodeposizione deve essere valutata caso per caso.

Si possono osservare lesioni renali (pallore, lesioni microscopiche) dopo sovradosaggio pari a 10 volte la dose del vaccino.

Zero giorni.

Pollo.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione.