VERSICAN PLUS DHPPI/L4*25+25FL

Liofilizzato: trometamolo, acido edetico, saccarosio, destrano 70. Solvente: sodio cloruro, potassio cloruro, potassio diidrogeno fosfato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Immunizzazione attiva dei cani a partire dalle 6 settimane di eta': per prevenire la mortalita' ed i segni clinici causati dal virus del cimurro canino; per prevenire la mortalita' ed i segni clinici causati da adenovirus canino tipo 1; per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata da adenovirus canino tipo 2; per prevenire i segni clinici, leucopenia e l'escrezione virale causata dal parvovirus canino; per prevenire i segni clinici (scolo nasale e oculare) e ridurre l'escrezione virale causata dal virus della parainfluenza canina; per prevenire i segni clinici, l'infezione e l'escrezione urinaria causata dalla L.interrogans sierogruppo Australis sierovariante Bratislava; per prevenire i segni clinici e l'escrezione urinaria e ridurre l'infezione causata dalla L.interrogans sierogruppo Canicola sierovariante Canicola e L.interrogans sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Icterohaemorrhagiae; per prevenire i segni clinici e ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria causata da L.kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Grippotyphosa. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane dopo la prima vaccinazione per CDV, CAV, CPV; 3 settimane dopo il completamento del ciclo primario per CPiV; 4 settimane dopo il completamento del ciclo primario per i componenti della Leptospira. Durata dell'immunita': almeno tre anni a seguito della vaccinazione primaria per CDV, CAV-1, CAV-2 e CPV. La durata dell'immunita' contro CAV-2 non e' stata stabilita tramite challenge. E' stato dimostrato che 3 anni dopo la vaccinazione sono ancora presenti anticorpi contro CAV-2. Si considera una risposta immunitaria protettiva contro CAV-2 associato a malattie respiratorie per una durata di almeno 3 anni. Almeno un anno dopo la vaccinazione primaria per CPiV e per i componenti della Leptospira .

Nessuna.

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

Una buona risposta immunitaria dipende da un sistema immunitario completamente funzionante. La risposta del sistema immunitario dell'animale puo' essere compromessa da diversi fattori tra cui condizioni di salute non buone, stato nutrizionale, fattori genetici, terapia concomitante e stress. Le risposte immunologiche ai componenti CDV, CAV e CPV del vaccino possono essere ritardate a causa dell'interferenza con gli anticorpi di origine materna. Tuttavia, il vaccino ha dimostrato di essere protettivo verso challenge virulento in presenza di anticorpi di origine materna nei confronti di CDV, CAVe CPV a livelli uguali o superiori a quelli che si potrebbero rilevare in condizioni di campo. In situazioni in cui si prevedono livelli molto alti di anticorpo di origine materna, il protocollo di vaccinazione deve essere pianificato di conseguenza. Vaccinare solo animali sani. I ceppi CAV-2, CPiV e CPV-2b dei virus vivi attenuati del vaccino possono essere diffusi da animali vaccinati in seguito alla vaccinazione; e' stata dimostrata la diffusione di CPV fino a 10 giorni. Tuttavia, a causa della bassa patogenicita' di questi ceppi, non e' necessario tenere i cani vaccinati separati dai cani non vaccinati. Il ceppo CPV-2b del virus del vaccino non e' stato testato nei gatti domestici ed in altri carnivori (ad eccezione dei cani) che sono noti essere sensibili ai parvovirus canini. Pertanto i cani vaccinati devono essere separati dalle altre specie canine e feline dopo la vaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nessun'altra reazione avversa oltre a quelle menzionate e' stata osservata dopo somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Tuttavia in una minoranza di animali e' stato osservato dolore nel sito di inoculo immediatamente dopo la somministrazione di 10 volte la dose di vaccino. Il dolore era transitorio e si e' placato senza richiedere alcuna terapia. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso dal medico veterinario.

In seguito a somministrazione sottocutanea nei cani si puo' comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) osservare un gonfiore transitorio (fino a 5 cm) al sito di inoculo. Questo puo' talvolta essere doloroso, caldo o arrossato. Qualsiasi gonfiore si risolvera' spontaneamente o diminuira' notevolmente entro 14 giorni dalla vaccinazione. In casi rari (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) sono possibili sintomi gastrointestinali quali diarrea e vomito o anoressia e diminuzione delle attivita'. Come con un qualsiasi altro vaccino, possono verificarsi rare, occasionali reazioni di ipersensibilita' (cioe' anafilassi, angioedema, dispnea, shock circolatorio, collasso). Se si verifica una reazione del genere, si deve tempestivamente somministrare un idoneo trattamento.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Pertanto l'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.

Non pertinente.

Cani.