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SUVAXYN CIRCO+MHRTU*IM FL250ML

FARMACO VETERINARIO


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EAN: 5909991244828


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Posologia

Uso intramusculare. Somministrare ai suini una dose da 2 ml nel collo dietro l'orecchio. Schema di vaccinazione: Una iniezione a partire da 3 settimane di eta'. Agitare bene prima della somministrazione ed ad intermittenza durante le operazioni di vaccinazione. Si raccomanda l'uso di siringhe multidosaggio. Usare i dispositivi di vaccinazione secondo le indicazioni del fabbricante. Il vaccino deve essere somministrato in maniera asettica. Durante la conservazione, puo' comparire un lieve deposito nero e l'emulsione si puo' separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea.

Principi Attivi

Ogni dose (2 ml) contiene: Circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime la proteina ORF2 del Circovirus suino tipo 2 (2,3-6,4 PR); Mycoplasma hyopneumoniae inattivato, ceppo P-5722-3 (1,5-3,8 PR). Adiuvanti: Squalane 0,4% (v/v), Poloxamer 401 0,2% (v/v), Polisorbato 80 0,032% (v/v).

Eccipienti

Tiomersale, squalane, poloxamer 401, polisorbato 80, potassio fosfato monobasico, cloruro di sodio, cloruro di potassio, potassio disodio anidro, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di eta' nei confronti del Circovirus suino tipo 2 (PCV2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e la diffusione fecale causata dall'infezione da PCV2. Per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di eta' nei confronti del Mycoplasma hyopneumoniae per ridurre le lesioni polmonari associate all'infezione da M. hyopneumoniae . Insorgenza dell'immunita': da 3 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 23 settimane dopo la vaccinazione (PCV2); 23 settimane dopo la vaccinazione (Mycoplasma hyopneumoniae).

Controindicazioni

Nessuna.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Durante la conservazione, puo' comparire un lieve deposito nero e l'emulsione si puo' separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

Avvertenze

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza di questo vaccino nei verri da riproduzione. Non usare in verri da riproduzione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: non pertinente.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti Indesiderati

Un incremento transitorio della temperatura corporea (in media 1 grado C) e' molto comune (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) nelle prime 24 ore dopo la vaccinazione. In singoli suini l'aumento della temperatura rispetto ai livelli pre- trattamento puo' comunemente piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) superare i 2 gradi C. Questo si risolve spontaneamente entro 48 ore senza alcun trattamento. Dopo la vaccinazione si possono verificare, non comunemente, lievi reazioni di simil-ipersensibilita' immediata, con conseguenti segni clinici transitori come il vomito, diarrea e depressione. Questi segni clinici di solito si risolvono senza trattamento. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) si puo' verificare anafilassi. Nel caso si verificassero tali reazioni, si raccomanda un trattamento appropriato. Reazioni tessutali locali, quali gonfiore al sito di inoculo, sono comuni e possono perdurare fino a 2 giorni. L'area della reazione locale e' generalmente sotto i 2 cm di diametro. In uno studio di laboratorio, all'esame post-mortem del sito di inoculo, eseguito 4 settimane dopo la somministrazione di una singola dose di vaccino, e' stata rilevata una lieve risposta infiammatoria, come evidenziato dall'assenza di tessuto necrotico e dalla ridotta fibrosi.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.

Sicurezza nelle Specie di Riferimento

Un incremento transitorio della temperatura corporea (in media 0,8. C) e' stato osservato 4 ore dopo la somministrazione di una dose doppia. Questo si risolve spontaneamente entro 24 ore senza alcun trattamento. Reazioni tessutali locali, quali gonfiore al sito di inoculo (inferiori a 2 cm di diametro), sono comunemente osservate e si risolvono entro 2 giorni.

Tempi di Attesa

Zero giorni.

Specie di Destinazione

Suini (da ingrasso).

Ditta

ZOETIS ITALIA Srl Vedi i prodotti

Codice Fiscale / P.IVA

12000641006

Indirizzo

VIA ANDREA DORIA, 41 M, 192, ROMA (RM)