SUVAXYN CIRCO+MHRTU*IM FL250ML
FARMACO VETERINARIO
MINSAN: 104965037 📋 Click e copia
EAN: 5909991244828
Posologia
Uso intramusculare. Somministrare ai suini una dose da 2 ml nel collo dietro l'orecchio. Schema di vaccinazione: Una iniezione a partire da 3 settimane di eta'. Agitare bene prima della somministrazione ed ad intermittenza durante le operazioni di vaccinazione. Si raccomanda l'uso di siringhe multidosaggio. Usare i dispositivi di vaccinazione secondo le indicazioni del fabbricante. Il vaccino deve essere somministrato in maniera asettica. Durante la conservazione, puo' comparire un lieve deposito nero e l'emulsione si puo' separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea.
Principi Attivi
Ogni dose (2 ml) contiene: Circovirus suino chimerico ricombinante inattivato tipo 1 che esprime la proteina ORF2 del Circovirus suino tipo 2 (2,3-6,4 PR); Mycoplasma hyopneumoniae inattivato, ceppo P-5722-3 (1,5-3,8 PR). Adiuvanti: Squalane 0,4% (v/v), Poloxamer 401 0,2% (v/v), Polisorbato 80 0,032% (v/v).
Eccipienti
Tiomersale, squalane, poloxamer 401, polisorbato 80, potassio fosfato monobasico, cloruro di sodio, cloruro di potassio, potassio disodio anidro, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di eta' nei confronti del Circovirus suino tipo 2 (PCV2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e la diffusione fecale causata dall'infezione da PCV2. Per l'immunizzazione attiva di suini di oltre 3 settimane di eta' nei confronti del Mycoplasma hyopneumoniae per ridurre le lesioni polmonari associate all'infezione da M. hyopneumoniae . Insorgenza dell'immunita': da 3 settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 23 settimane dopo la vaccinazione (PCV2); 23 settimane dopo la vaccinazione (Mycoplasma hyopneumoniae).
Controindicazioni
Nessuna.
Conservazione
Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Durante la conservazione, puo' comparire un lieve deposito nero e l'emulsione si puo' separare in due fasi distinte. Con l'agitazione, il deposito nero scompare e l'emulsione torna nuovamente omogenea. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.
Avvertenze
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza di questo vaccino nei verri da riproduzione. Non usare in verri da riproduzione. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: non pertinente.
Interazioni
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
Effetti Indesiderati
Un incremento transitorio della temperatura corporea (in media 1 grado C) e' molto comune (piu' di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento) nelle prime 24 ore dopo la vaccinazione. In singoli suini l'aumento della temperatura rispetto ai livelli pre- trattamento puo' comunemente piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali) superare i 2 gradi C. Questo si risolve spontaneamente entro 48 ore senza alcun trattamento. Dopo la vaccinazione si possono verificare, non comunemente, lievi reazioni di simil-ipersensibilita' immediata, con conseguenti segni clinici transitori come il vomito, diarrea e depressione. Questi segni clinici di solito si risolvono senza trattamento. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) si puo' verificare anafilassi. Nel caso si verificassero tali reazioni, si raccomanda un trattamento appropriato. Reazioni tessutali locali, quali gonfiore al sito di inoculo, sono comuni e possono perdurare fino a 2 giorni. L'area della reazione locale e' generalmente sotto i 2 cm di diametro. In uno studio di laboratorio, all'esame post-mortem del sito di inoculo, eseguito 4 settimane dopo la somministrazione di una singola dose di vaccino, e' stata rilevata una lieve risposta infiammatoria, come evidenziato dall'assenza di tessuto necrotico e dalla ridotta fibrosi.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata stabilita. Non usare durante la gravidanza e l'allattamento.
Sicurezza nelle Specie di Riferimento
Un incremento transitorio della temperatura corporea (in media 0,8. C) e' stato osservato 4 ore dopo la somministrazione di una dose doppia. Questo si risolve spontaneamente entro 24 ore senza alcun trattamento. Reazioni tessutali locali, quali gonfiore al sito di inoculo (inferiori a 2 cm di diametro), sono comunemente osservate e si risolvono entro 2 giorni.
Tempi di Attesa
Zero giorni.
Specie di Destinazione
Suini (da ingrasso).
Ditta
ZOETIS ITALIA Srl Vedi i prodotti
Codice Fiscale / P.IVA
12000641006
Indirizzo
VIA ANDREA DORIA, 41 M, 192, ROMA (RM)