MILPRAZON*2CPR 16MG+40MG GATTI

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, povidone, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, talco, glicole propilenico, biossido di titanio (E171) 0,51 mg, aroma di carne, lievito in polvere, ossido di ferro rosso (E172) 0,20 mg.

Nei gatti - trattamento di infestazioni miste dovute a cestodi e nematodi immaturi e adulti delle seguenti specie. Cestodi: Dipylidium caninum Taenia spp., Echinococcus multilocularis. Nematodi: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati. Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis), quando e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.

Non usare in gatti che pesano meno di 2 kg. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Le mezze compresse non utilizzate devono essere riposte nel blister aperto ad una temperatura inferiore ai 25 gradi C ed utilizzate alla successiva somministrazione. Conservare i blister nel confezionamento esterno. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' delle mezze compresse dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Si raccomanda di trattare tutti gli animali della stessa abitazione contemporaneamente. Per sviluppare un efficace programma di controllo dei vermi si devono considerare le informazioni epidemiologiche locali e il rischio di esposizione del gatto, e si consiglia di chiedere una consulenza veterinaria. In caso di infestazione da D. caninum, per prevenire la re-infestazione, deve essere preso in considerazione il trattamento concomitante contro gli ospiti intermedi, come le pulci e i pidocchi. La resistenza dei parassiti ad una qualsiasi particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito ad un uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: non sono stati condotti studi in gatti gravemente debilitati o con grave compromissione della funzionalita' renale o epatica. Il medicinale veterinario non e' raccomandato per tali animali o solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio effettuata del veterinario responsabile. Assicurarsi che i gatti e i gattini aventi un peso compreso tra 0,5 kg e <=2 kg ricevano la compressa della dose appropriata (4 mg di milbemicina ossima / 10 mg di praziquantel) e la dose appropriata (1/2 o 1 compressa) per la corrispondente fascia di peso (1/2 compressa per gatti di peso compreso tra 0,5 e 1 kg; 1 compressa per gatti di peso > 1-2 kg). Poiche' le compresse sono aromatizzate, devono essere conservate in un luogo sicuro fuori dalla portata degli animali. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o agli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale delle compresse, soprattutto da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Lavare le mani dopo l'uso. Le mezze compresse non utilizzate devono essere riposte nel blister aperto e questo conservato nella scatola. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Altre precauzioni: l'Echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo. Dato che l'Echinococcosi e' una malattia da denunciare alla Organizzazione mondiale della sanita' animale (WOAH), devono essere acquisite dalla principale autorita' competente specifiche linee guida per il trattamento, il follow-up e la salvaguardia dell'uomo. In caso di sovradosaggio, oltre ai sintomi osservati alla dose raccomandata (vedere paragrafo 3.6), puo' essere osservata scialorrea. Questo sintomo generalmente scompare spontaneamente entro un giorno. Incompatibilita': non pertinente.

Non sono state osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con milbemicina ossima e praziquantel alla dose raccomandata. Sebbene non sia raccomandato, l'uso concomitante di milbemicina ossima e praziquantel con un spot- on contenente moxidectina e imidacloprid ai dosaggi raccomandati dopo una singola applicazione e' stato ben tollerato in uno studio di laboratorio su 10 gattini. La sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante non sono state studiate in studi sul campo. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del medicinale veterinario e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.

Gatto. Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): reazioni di ipersensibilita', sintomi sistemici (quali letargia)*, sintomi neurologici (quali tremori muscolari e atassia)* e/o sintomi gastrointestinali (quali emesi, diarrea)*. * specialmente in gatti giovani. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il del foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': puo' essere usato in animali riproduttori.

In caso di sovradosaggio, oltre ai sintomi osservati alla dose raccomandata (vedere paragrafo 3.6), puo' essere osservata scialorrea. Questo sintomo generalmente scompare spontaneamente entro un giorno.

Non pertinente.

Gatto (di peso corporeo di almeno 2 kg).

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.