SUNGATE DOG*INIET 1SIR 0,5ML
FARMACO VETERINARIO
MINSAN: 105375012 📋 Click e copia
EAN: 8008448000455
Posologia
Via di somministrazione: iniezione intrarticolare. Posologia: somministrare 0,5 ml di sospensione pari a 1,5 mg di stanozololo (1 siringa di Sungate Dog) ogni 15 giorni per un massimo di 3 somministrazioni a seconda della gravita' e dello stadio evolutivo dell'artropatia. Agitare capovolgendo ripetutamente la siringa fino a completa risospensione del prodotto. Introdurre l'ago in cavita' articolare, rispettando le comuni pratiche di asepsi. Per verificarne il corretto posizionamento, lasciare fuoriuscire parte del liquido sinoviale. Raccordare la siringa all'ago e infondere il prodotto.
Principi Attivi
0,5 ml di sospensione contengono il principio attivo: stanozololo 1,50 mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Polisorbato 80, sodio cloruro, disodio fosfato dodecaidrato, acido fosforico concentrato, acqua per preparazione iniettabile.
Indicazioni
Terapia rigenerativa nelle artropatie asettiche del cane caratterizzate da degenerazione delle cartilagini articolari e della membrana sinoviale con alterata funzionalita' articolare anche associata a produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate caratteristiche viscoelastiche.
Controindicazioni
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare in animali gravidi o in lattazione. Non utilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via intrarticolare. Non somministrare ad animali con patologie prostatiche. Non utilizzare in specie animali destinate alla produzione di alimenti per il consumo umano.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.
Avvertenze
La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Il prodotto non puo' essere utilizzato con l'uso in deroga negli animali produttori di alimenti per il consumo umano. I positivi effetti clinici possono manifestarsi in tempi variabili in funzione dello stadio evolutivo e della gravita' della patologia. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: per la somministrazione rispettare accuratamente le normali pratiche di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-inoculazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e cute e' consigliabile indossare guanti e occhiali. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. Le persone con nota ipersensibilita' allo stanozololo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In seguito a somministrazione di una dose intrarticolare pari a due volte quella terapeutica non sono stati evidenziati sintomi locali. Dosi di stanozololo intrarticolare pari a 4 volte quelle utilizzate nella terapia non hanno causato sintomi di sovraddosaggio sistemici. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Interazioni
Poiche' stanozololo e corticosteroidi utilizzano gli stessi recettori, la somministrazione contemporanea di medicinali a base di corticosteroidi compromette l'efficacia del prodotto.
Effetti Indesiderati
Tumefazione, dolorabilita', ipertermia e intensificazione della zoppia sono state riscontrate comunemente nell'articolazione trattata durante gli studi clinici. Tali reazioni regrediscono di solito spontaneamente nel giro di pochi giorni, senza richiedere trattamenti sintomatici e senza compromettere l'efficacia del trattamento che puo' essere continuato a discrezione del medico veterinario. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita pertanto non e' raccomandato l'uso.
Sicurezza nelle Specie di Riferimento
In seguito a somministrazione di una dose intrarticolare pari a due volte quella terapeutica non sono stati evidenziati sintomi locali. Dosi di stanozololo intrarticolare pari a 4 volte quelle utilizzate nella terapia non hanno causato sintomi di sovraddosaggio sistemici.
Tempi di Attesa
Non pertinente. Uso non autorizzato in animali che producono alimenti per consumo umano.
Specie di Destinazione
Cane.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
Ditta
ACME Srl Vedi i prodotti
Codice Fiscale / P.IVA
01305480350
Indirizzo
VIA PORTELLA DELLA GINESTRA, 9, 42025, Z.I. CORTE TEGGE CAVRIAGO (RE)