POULVAC PROCER HVT IBD ND*2000
FARMACO VETERINARIO
MINSAN: 105908014 📋 Click e copia
EAN: 5414736070025
Posologia
Il vaccino viene somministrato ai polli per iniezione sottocutanea nel collo o per iniezione in ovo. Una singola iniezione, per uso sottocutaneo, di 0,2 ml per pollo alla schiusa. Una singola iniezione, per via in-ovo, di 0,05 ml per uovo di pollo a 18-19 giorni di sviluppo embrionale. Preparazione del vaccino: la preparazione del vaccino deve essere pianificata prima che le fiale vengano prelevate dall'azoto liquido e l'esatta quantita' di fiale di vaccino e la quantita' di solvente necessarie devono essere calcolate prima. Sulle fiale non ci sono informazioni disponibili relative al numero di dosi una volta che vengono rimosse dall'asta portafiale. E' necessario prestare particolare attenzione per assicurare che si evitino scambi di fiale con diverso numero di dosi e che venga utilizzato il corretto volume di solvente (Poulvac Solvent). Per uso sottocutaneo, ricostituire ogni 2.000 dosi con 400 ml di Poulvac Solvent e ogni 4.000 dosi con 800 ml di Poulvac Solvent. Per l'uso in ovo, ricostituire ogni 2.000 dosi con 100 ml di Poulvac Solvent e 4.000 dosi con 200 ml di Poulvac Solvent. Il solvente deve essere a temperatura ambiente (15 gradi C - 25 gradi C) al momento della miscelazione con il vaccino. Elenchi per gli esempi di diluizione per le fiale contenenti 2.000 e 4.000 dosi vengono fornite sia per la somministrazione sottocutanea che in ovo. Sacca di Poulvac Solvent: sacca da 400 ml di solvente. Numero di fiale di vaccino per uso sottocutaneo: 1 fiala contenente 2.000 dosi. Sacca di Poulvac Solvent: sacca da 800 ml di solvente. Numero di fiale di vaccino per uso sottocutaneo: 2 fiale contenenti 2.000 dosi. Sacca di Poulvac Solvent: sacca da 800 ml di solvente. Numero di fiale di vaccino per uso sottocutaneo: 1 fiala contenente 4.000 dosi. Sacca di Poulvac Solvent: sacca da 200 ml di solvente. Numero di fiale di vaccino per uso in ovo: 2 fiale contenenti 2.000 dosi. Sacca di Poulvac Solvent: sacca da 400 ml di solvente. Numero di fiale di vaccino per uso in ovo: 4 fiale contenenti 2.000 dosi. Sacca di Poulvac Solvent: sacca da 400 ml di solvente. Numero di fiale di vaccino per uso in ovo: 2 fiale contenenti 4.000 dosi. Sacca di Poulvac Solvent: sacca da 800 ml di solvente. Numero di fiale di vaccino per uso in ovo: 4 fiale contenenti 4.000 dosi. Sacca di Poulvac Solvent: sacca da 1.000 ml di solvente. Numero di fiale di vaccino per uso in ovo: 5 fiale contenenti 4.000 dosi. La ricostituzione deve essere effettuata in condizioni asettiche. Prima di prelevare le fiale dal contenitore di azoto liquido, proteggere le mani con guanti, indossare maniche lunghe e utilizzare una visiera o occhiali. Si raccomanda di maneggiare al massimo 5 fiale per volta. Dopo aver prelevato la/e fiala/e, le rimanenti fiale devono essere riposte immediatamente nell'asta portafiale nel contenitore di azoto liquido. Estrarre la/e fiala/e di vaccino dal contenitore di azoto liquido e scongelare il vaccino immergendolo in acqua a 25 gradi C - 30 gradi C, agitando delicatamente la/e fiala/e per disperderne il contenuto. Non appena il vaccino nella fiala e' completamente scongelato, toglierlo dall'acqua, asciugare la fiala e rompere le fiale a livello del collo. Una volta aperta, con cautela aspirare lentamente il contenuto totale della fiala con una siringa sterile monouso da 10 ml con un ago 18 gauge. Aspirare lentamente circa 8 ml di Poulvac Solvent nella siringa. Girare la siringa 5-10 volte per mescolare bene il contenuto. Trasferire lentamente un piccolo volume della miscela nella fiala di vaccino vuota per risciacquare la fiala e aspirare nuovamente questa piccola quantita' nella siringa. Trasferire con cautela l'intero contenuto della siringa nella sacca di Poulvac Solvent. Rimuovere la siringa e capovolgere la sacca del solvente circa 10 volte per miscelare il vaccino. Il vaccino e' ora pronto per l'uso. Il vaccino pronto per l'uso e' un liquido rosso, leggermente opalescente. Nel caso in cui venga utilizzata un'apparecchiatura automatizzata per la somministrazione in ovo o sottocutanea, l'apparecchiatura deve essere calibrata per garantire che la dose corretta sia somministrata a ciascun uovo o pollo. E' necessario seguire le istruzioni per l'uso di questo dispositivo. La sacca con il vaccino deve essere agitata delicatamente e frequentemente durante la vaccinazione per garantire che la sospensione di vaccino rimanga omogenea e che venga somministrato il corretto titolo virale del vaccino.
Principi Attivi
Ciascuna dose (0,05 ml o 0,2 ml) contiene la sostanza attiva: Herpes virus di tacchino, ceppo HVT-IBD-ND (cellulo-associato), che esprime il gene della proteina VP2 del virus della bursite infettiva e il gene della proteina F del virus della malattia di Newcastle, vivo: 3558-16900 UPF*. *UFP: unita' formanti placca.
Eccipienti
Concentrato: dimetilsolfossido, siero di vitello, L-glutammina, DMEM. Solvente: saccarosio, diidrogenofosfato di potassio, fosfato dipotassico, peptone (NZ Amine), rosso fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni
Per l'immunizzazione attiva dei polli di un giorno di eta' e delle uova di pollo embrionate di 18- 19 giorni per ridurre la mortalita', i segni clinici e le lesioni causate dal virus della malattia di Marek (MD). per ridurre la mortalita', i segni clinici e le lesioni causate dal virus della bursite infettiva (IBD). e per ridurre la mortalita' e i segni clinici causati dal virus della malattia di Newcastle (ND). Inizio dell'immunita'. MD: 9 giorni dopo la vaccinazione in ovo e per uso sottocutaneo. IBD: 21 giorni dopo la vaccinazione in ovo e 14 giorni per uso sottocutaneo. ND: 24 giorni dopo la vaccinazione in ovo e 21 giorni per uso sottocutaneo. Durata dell'immunita'. MD: una singola vaccinazione e' in grado di conferire protezione durante tutto il periodo a rischio. IBD: 63 giorni di eta'. ND: 63 giorni di eta'.
Controindicazioni
Nessuna.
Conservazione
Concentrato: conservare e trasportare congelato in azoto liquido (o in fase di vapore) ad una temperatura pari o inferiore a -150 gradi C. Poulvac Solvent: conservare a temperatura pari o inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' del solvente (Poulvac Solvent) confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 2 ore.
Avvertenze
Vaccinare solo animali sani. I polli con livelli molto elevati di anticorpi di origine materna (MDA) contro l'IBDV, quando vaccinati con questo medicinale veterinario, possono avere un tasso ridotto di protezione contro l'infezione da IBDV (rispetto ai polli vaccinati sieronegativi) durante il periodo in cui gli MDA sono in calo. Tuttavia, il tasso di protezione rimane statisticamente significativamente piu' alto nei polli con MDA vaccinati rispetto a quelli non vaccinati. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: il ceppo del vaccino puo' essere escreto dai polli vaccinati per un massimo di 6 settimane dopo la vaccinazione e ha il potenziale di diffondere ai tacchini e in misura molto limitata ai polli. Prove di sicurezza (inclusi studi di ritorno alla virulenza nei polli) hanno dimostrato che il ceppo e' sicuro per tacchini e polli. Tuttavia, per evitare la diffusione del ceppo vaccinale, devono essere adottate misure precauzionali, tra cui il rispetto dei principi generali di igiene e avere particolare attenzione nel manipolare i rifiuti animali e le lettiere dei polli vaccinati di recente. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: l'azoto liquido puo' causare gravi ustioni da congelamento e le fiale possono occasionalmente esplodere durante lo scongelamento a causa di improvvise variazioni di temperatura. Pertanto, i contenitori di azoto liquido e le fiale di vaccino devono essere manipolati solo da personale adeguatamente addestrato. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da guanti, protezione facciale o occhiali di sicurezza e indumenti che coprano la pelle a partire dal prelievo dall'azoto liquido. Conservare e utilizzare azoto liquido esclusivamente in ambiente asciutto e ben ventilato. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono stati osservati sintomi dopo la somministrazione di una dose 10 volte superiore di vaccino. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari, ad eccezione del solvente raccomandato per l'uso con il medicinale veterinario.
Interazioni
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
Effetti Indesiderati
Pollo e uova embrionate di pollo: nessuna nota. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario durante l'ovodeposizione non e' stata stabilita.
Sicurezza nelle Specie di Riferimento
Non sono stati osservati sintomi dopo la somministrazione di una dose 10 volte superiore di vaccino.
Tempi di Attesa
Zero giorni.
Specie di Destinazione
Pollo e uova embrionate di pollo.
Ditta
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Codice Fiscale / P.IVA
12000641006
Indirizzo
VIA ANDREA DORIA, 41 M, 192, ROMA (RM)